MENTIONS LEGALES
Lentilles mensuelles
Les lentilles de contact souples Biofinity Energys® (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie. Les lentilles de contact souples Biofinity® toric multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou hypermétropie, accompagnée d'astigmatisme et de presbytie. Les lentilles de contact souples Biofinity® multifocal (comfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l’hypermétropie, accompagnée de presbytie.
Ces lentilles jetables mensuelles sont à usage journalier, nécessitent un entretien adapté à la fin de la journée et doivent être jetées 1 mois après le début de l’utilisation. Ces lentilles peuvent être portées de façon prolongée (jusqu’à 6 nuits/7 jours d’affilée) uniquement sur avis médical.
Lentilles journalières
Les lentilles de contact souples clariti® 1 day (somofilcon A) et MyDay® (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie. Les lentilles de contact souples clariti® 1 day toric (somofilcon A) et MyDay® toric (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée d’astigmatisme. Les lentilles de contact souples clariti® 1 day multifocal (somofilcon A) et MyDay® multifocal (stenfilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie ou de l'hypermétropie, accompagnée de presbytie. Les lentilles de contact souples MiSight® 1 day (omafilcon A) sont indiquées pour la correction de la myopie et la réduction du taux de progression de la myopie chez les enfants (6-18 ans).
Ces lentilles jetables journalières, à usage unique, ne doivent être portées qu’une seule fois et jetées après chaque utilisation. Ne pas dormir avec.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, contre-indications et avertissements, veuillez consulter la notice. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non-contre-indication médicale au port de lentilles et soumis à une prescription médicale. Dispositifs médicaux de classe IIa. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE0123. Fabricant : CooperVision Manufacturing Ltd. Dispositifs médicaux non pris en charge par l’Assurance Maladie excepté si prescription dans les indications suivantes : astigmatisme irrégulier, myopie ≥ 8,00D, strabisme accommodatif, aphakie, anisométropie à 3,00D, kératocône. COOPERVISION SAS au capital de 71 712€ dont le siège social est situé Immeuble Les 2 Arcs bât B - 1800 Route des Crêtes B.P. 273 - 06905 Sophia Antipolis Cedex, France et immatriculée au RCS de Grasse sous le n°39200221800049. Page à destination des professionnels.
Janvier 2023
